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| ■ 制品內(nèi)容 |
| Code No.:RR02MA |
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| TaKaRa LA Taq (5 U/μl) |
25 μl |
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| 10X LA PCR Buffer II (Mg2+ Plus) |
1 ml |
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| dNTP Mixture (2.5 mM each) |
400 μl |
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| Code No.:RR002A |
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| TaKaRa LA Taq |
125 U |
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| 10X LA PCR Buffer II (Mg2+ Free) |
1 ml |
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| dNTP Mixture (2.5 mM each) |
400 μl |
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| MgCl2 (25 mM) |
1 ml |
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| Code No.:RR52A |
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| TaKaRa LA Taq (5 U/μl) |
25 μl |
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| 10X LA PCR Buffer II (Mg2+ Plus) |
1 ml |
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| Code No.:RR52AM |
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| TaKaRa LA Taq (5 U/μl) |
25 μl |
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| 10X LA PCR Buffer II (Mg2+ Free) |
1 ml |
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| MgCl2 (25 mM) |
1 ml |
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| ■ 制品說明 |
| 本制品是應(yīng)用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐熱性DNA聚合酶。無論是擴(kuò)增短鏈DNA還是長鏈DNA，其效率都優(yōu)于其它同類產(chǎn)品，尤其在擴(kuò)增大于10 kb的DNA片段方面，其優(yōu)勢更加明顯，而且保真性能強(qiáng)。 |
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預(yù)變性說明如下：
※ 當(dāng)對長片段或富含GC序列等復(fù)雜的模板進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，如有必要，可進(jìn)行94℃ 1 min的預(yù)變性處理 (過度熱處理可能會(huì)導(dǎo)致PCR酶失活)。 |
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| ■ 保存 |
-20℃。
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| ■ 活性定義 |
用活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板/引物，在74℃、30分鐘內(nèi)，攝入10 nmol的全核苷酸為酸性不溶物的活性定義為1個(gè)活性單位 (U)。
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| ■ 純度 |
25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反應(yīng)1小時(shí)，未檢出內(nèi)切酶和外切酶活性。
25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III、或1 μg的λ DNA在74℃下反應(yīng)16小時(shí)，均未檢出內(nèi)切酶和外切酶活性。
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| ■ 用 途 |
PCR法擴(kuò)增DNA。尤其適用于15 kb以上DNA片段的擴(kuò)增。
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| ■ PCR產(chǎn)物 |
| 使用本制品擴(kuò)增得到的大部分PCR產(chǎn)物3′端附有一個(gè)“A”堿基，因此可直接克隆于T-Vector中。但克隆片段過長 (大于5 kb) ，TA克隆效率將會(huì)降低。也可以將PCR產(chǎn)物進(jìn)行末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端載體中。
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| Technote： |
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京公網(wǎng)安備 110114000405號
